Sel T memori mengalami perubahan yang berbeza dan memainkan peranan yang berbeza dalam peringkat kehidupan yang berbeza bagi manusia. Semasa kelahiran dan awal kanak-kanak, sel T dalam darah periferal biasanya sel T naif. Melalui pendedahan antigen yang kerap, populasi sel T memori terkumpul. Ini adalah tahap penghasilan memori, yang berlangsung sejak lahir hingga usia 20-25 tahun, ketika sistem kekebalan tubuh kita mengungkapkan jumlah antigen baru yang paling banyak. Semasa peringkat homeostasis memori yang berikutnya, bilangan sel T memori dataran tinggi dan distabilkan oleh pemeliharaan homeostatik. Pada tahap ini, tindak balas imun beralih lebih banyak ke arah menjaga homeostasis kerana beberapa antigen baru ditemui. Pengawasan tumor juga menjadi penting pada tahap ini. Pada peringkat kehidupan kemudian, pada usia 65-70 tahun, tahap imunosenescence datang,di mana tahap disregulasi imun, penurunan fungsi sel T dan peningkatan kerentanan terhadap patogen diperhatikan.
Gambar 469A | Model "On-Off-On "1. Setelah sel T naif (N) menemui antigen ia menjadi aktif dan mula berkembang biak (membahagi) menjadi banyak klon atau sel anak. 2. Sebilangan klon sel T akan membezakan menjadi sel T efektor (E) yang akan melakukan perkhidmatan sel tersebut (contohnya Menghasilkan sitokin jika berlaku sel T pembantu atau meminta pembunuhan sel dalam kes sel T sitotoksik). 3. Sebilangan sel akan membentuk sel T memori (M) yang akan bertahan dalam keadaan tidak aktif di host untuk jangka masa yang panjang sehingga mereka menemui antigen yang sama dan mengaktifkan semula. | Ciar di Wikipedia Bahasa Inggeris / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:T_cell_prolif.jpg) dari Wikimedia Commons
Pengarang : Isidore Kerpan
Ulasan
Catat Ulasan