Proses kepelbagaian awal (penggabungan somatik V (D) J atau penukaran gen dan penambahan nukleotida) berlaku pada organ limfoid primer (timus) dan membawa kepada kepelbagaian yang sangat tinggi (> 10 14TCR, yang dapat mengungkap hampir semua susunan / urutan antigen. Paradigma imuniti adaptif adalah bahawa sel T tunggal dididik hanya dalam timus dan semasa keluar dari timus ia dapat menyatakan hanya satu TCR dengan kekhususan antigen yang unik dan pasti yang tidak dapat diubah. Itu tidak betul kerana sel T reseptor ganda memang wujud di pinggir dan sel T reseptor tunggal dapat mengubah kekhususannya atau mendapatkan semula TCR kedua di sana. Sel-sel T yang mengenali struktur diri (kompleks peptida / MHC) disingkirkan dalam timus dengan segera dengan kaedah toleransi pusat, setelah itu tidak 100% berkesan lagi. Sebagai tindak balas, terdapat banyak sel T reaktif diri yang berhijrah dari timus ke pinggiran dan menjalankan fungsi efektornya di sana, termasuk aktiviti sitototoksik dan pembantu,akhirnya membawa kepada autoimun. Toleransi periferal adalah mekanisme yang mengawal sel T autoreaktif seperti itu pada organ limfoid sekunder, peredaran darah dan semua tisu bukan limfoid dengan cara yang berbeza. Kaedah semakan TCR menghasilkan keplastikan sel T yang jauh lebih tinggi dalam pengembangan sistem imun adaptif daripada yang kita jangkakan sebelumnya.
Gambar 473A | Reseptor sel-T dikomplekskan dengan MHC I dan II | David Goodsell / Attribution 3.0 Unported | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:063-T-CellReceptor-MHC.tiff) dari Wikimedia Commons
Pengarang : Isidore Kerpan
Ulasan
Catat Ulasan