Konstruksi FSL, ketika dalam larutan (masin) dan bersentuhan, secara spontan akan dimasukkan ke dalam membran sel dan virus. Metodologi melibatkan hanya menyediakan penyelesaian konstruksi FSL dalam lingkungan 1-1000 μg / mL. Kepekatan sebenar akan bergantung pada konstruk dan kuantiti konstruk yang diperlukan dalam membran. Satu bahagian larutan FSL ditambahkan ke satu bahagian sel (penggantungan hingga 100%) dan mereka diinkubasi pada suhu yang ditetapkan dalam lingkungan 4–37 ° C (39–99 ° F) bergantung pada keserasian suhu sel sedang diubah suai. Semakin tinggi suhu, semakin cepat kadar kemasukan FSL ke dalam membran. Untuk sel darah merah, inkubasi pada suhu 37 ° C selama 2 jam mencapai> 95% penyisipan dengan sekurang-kurangnya 50% penyisipan dicapai dalam masa 20 minit. Dalam konteks yang lebih luas,Masa kemasukan FSL 4 jam pada suhu bilik atau 20 jam pada 4 ° C memberikan hasil yang serupa dengan 1 jam pada 37 ° C untuk FSL berasaskan karbohidrat yang dimasukkan ke dalam sel darah merah. Kodecytes atau kodevirion yang dihasilkan tidak perlu dicuci, bagaimanapun pilihan ini harus dipertimbangkan jika lebihan konstruk FSL digunakan dalam operasi koding.
Gambar 090A | 6b. FSL membina (dengan analogi kepada bunga matahari) yang dimasukkan melalui ekor lipid mereka (akar) ke dalam liposom. Spacer FSL (tangkai) menahan kumpulan berfungsi FSL (kepala bunga) jauh dari permukaan. | Xiphiaz / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:FSLs_inserted_into_a_liposome.svg) dari Wikimedia Commons
Pengarang : Yavor Mendel
Ulasan
Catat Ulasan